De alertas va la cosa…

Nuevos fármacos y  nuevas alertas

Desde hace ya algunos días hemos oído hablar de este tema:

En primer lugar pudimos encontrar  la nota informativa de Alerta de la FDA publicada el  15 de mayo del 2015 “La FDA advierte que el uso de inhibidores del SGLT2 para la diabetes puede provocar una grave concentración de ácido en la sangre”. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm447209.htm.

Posteriormente,  se publicó una entrada en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) “Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empaglizozina”, publicado el 12 de junio del 2015  http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_07-cetoacidosis-diabetica.htm : En ella se recomienda la realización de una  monitorización de cuerpos cetónicos  durante el tratamiento a los pacientes con síntomas de cetoacidosis e informar a los pacientes que siguen estos tratamientos  sobre los síntomas que pueden presentar y la necesidad de acudir a nuestra consulta si los inician.

Una vez más un tema algo polémico sobre tratamientos nuevos y la aparición de efectos secundarios importantes debidos a los mismos, ¿qué sabeis de estos fármacos?, ¿pensais que en ocasiones se introducen nuevos fármacos demasiado rápido al mercado ?, ¿cual es vuestra opinión al respecto en relación a este tema?

Buen fin de semana a todos y un saludo!!!

Elena Jiménez

4 comentarios

  1. A mí sinceramente, los glucosúricos me parecen fármacos de “maquillaje” por muchas razones.
    Si partimos de la base que la diabetes es más una incapacidad de la célula para captar la glucosa y generar su energía y la hiperglucemia es solo una consecuencia de esa falta de captación, eliminar la misma sin que ayudemos a la célula a captarla es maquillaje y la célula va a tener que seguir metabolizando lípidos que acaban en cuerpos cetónicos.
    Nos cargamos la dieta sana ya que del 60% de las calorías que deben darse en hidratos de carbono, tiramos al váter la mitad.
    La HbA1c ya no nos sirve como parámetro puesto que la normoglucemia ya no se debe a que la célula se ha “alimentado” sino simplemente a que la hemos tirado.
    Obviamente, con esos fármacos se pierde peso. Si doy una dieta de 1.800 Kcal. y tiro al váter 200… ya me direis.
    Los únicos estudios que servirían serían los de morbi-mortalidad pero creo que no hay ninguno en marcha.
    Me gustaría saber vuestra opinión.

  2. Muchas gracias por tu entrada Elena, como se suele decir: ” has metido el dedo en la llaga”
    Mi opinión es que estamos en lo de siempre: la seguridad a medio y largo plazo de los nuevos medicamentos, en este caso diabetes pero que puede ser aplicable a otras patologías y las variables que se utilizan para medir “la utilidad” de dichos fármacos así como el valor real de los resultados que se obtienen
    Era cuestión de tiempo que aparecieran estudios que trataran estos temas
    A este respecto, aconsejo la lectura de los siguientes posts
    http://www.hemosleido.es/2015/06/19/elixa-lixisenatida-y-su-seguridad-cardiovascular/
    http://www.hemosleido.es/2015/06/11/tecos-sitagliptina-y-su-seguridad-cardiovascular/
    http://www.hemosleido.es/2015/06/06/ada-2015-seguridad-cardiovascular-de-los-idpp-4-a-debate/
    … y que cada cual saque sus propias conclusiones
    Gracias por tu comentario Juan

    • Además de la seguridad cardiovascular de esos fármacos, el tema es que creo que solo maquillan.
      Al igual que a un anémico ferropénico no basta con ponerle polvos morenitos en la cara para que no se le vea pálido sino que lo que hay que hacer es darle el hierro de la forma que lo absorva, al diabético no vale con sólo bajarle la glucemia sino que lo que hay que hacer es que esa glucosa entre en la célula y genere su energía como debe. Aparentar un buen control porque la glucemia esté baja sin que la célula la utilice es falaz.

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